
在追求健康和康复的过程中,合理用药至关重要。患者在使用药物前,应详细了解药物信息,包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议,不要随意增减剂量或更换药物,以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用,避免自行用药。
本文探讨玛伐凯泰(Mavacamten)在梗阻性肥厚型心肌病治疗中的应用及相关医疗考量。玛伐凯泰(Mavacamten)治疗梗阻性肥厚型心肌病的概述梗阻性肥厚型心肌病是一种心脏结构异常疾病,玛···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2025-12-23推荐人数:98
了解玛伐凯泰(Mavacamten)与其他药物的相互作用,对于安全用药至关重要。玛伐凯泰(Mavacamten)的药物相互作用多种药物会影响玛伐凯泰(Mavacamten)的血药浓度,联用需谨···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2025-12-23推荐人数:90
玛伐凯泰(Mavacamten)已被批准用于治疗有症状的梗阻性肥厚型心肌病成人患者。然而,其对非梗阻性肥厚型心肌病的疗效仍不确定。方法我们进行了一项3期、国际、双盲、安慰剂对照的临床试验,以确···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2025-12-23推荐人数:78
2022年2月16日百时美施贵宝宣布,VALOR-HCM3期随机、双盲、安慰剂对照研究在第16周时达到了其主要终点。该研究旨在评估玛伐凯泰(Mavacamten)用于有症状且符合室间隔减容术条···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2025-12-23推荐人数:83
2022年4月2日百时美施贵宝今日公布了3期VALOR-HCM研究的结果。该研究表明,在基础治疗中根据2011年美国心脏病学会/美国心脏协会(ACC/AHA)指南符合室间隔减容术(SRT)治疗···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2025-12-23推荐人数:87
百时美施贵宝公布EXPLORER-LTE研究数据,证明接受玛伐凯泰(Mavacamten)治疗的有症状梗阻性肥厚型心肌病患者在第48周和第84周获得具有临床意义的心血管结局的持续改善。2022···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2025-12-23推荐人数:118
2025年4月14日百时美施贵宝宣布,评估玛伐凯泰(Mavacamten)用于治疗伴有症状的纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级II-III级非梗阻性肥厚型心肌病成人患者的三期ODYSSEY-···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2025-12-22推荐人数:79
2025年4月17日百时美施贵宝宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已更新了玛伐凯泰(Mavacamten)(马瓦卡姆滕,2.5毫克、5毫克、10毫克、15毫克胶囊)的美国处方信息,通过减少···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2025-12-22推荐人数:91
卢修斯版本的依鲁替尼:用法用量、适应症、注意事项适应症既往接受过至少一种治疗的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。成年慢性淋巴细胞白血病(CLL)/ 小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。伴有 17p ···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2025-12-18推荐人数:118
卢修斯版本的氘可来昔替尼:用法用量、适应症、注意事项适应症氘可来昔替尼是一种酪氨酸激酶 2(TYK2)抑制剂,适用于治疗适合接受全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者。使用限制:不建议与其···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2025-12-18推荐人数:96
卢修斯版本的达普司他:用法用量、适应症、注意事项适应症达普司他适用于治疗接受透析至少四个月的成人慢性肾脏疾病所致贫血。用法用量保守期慢性肾病且未接受过红细胞生成刺激剂治疗的患者成人常用起始剂量···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2025-12-17推荐人数:103
卢修斯版本的达克替尼:用法用量、适应症、注意事项适应症达克替尼适用于一线治疗经美国食品药品监督管理局(FDA)批准的检测方法检测,确认肿瘤存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子 19 缺失或外···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2025-12-17推荐人数:109
2025 年 11 月 21 日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(可瑞达,默克公司···【更多】
推荐人数:2122025-17-12
2025年12月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予吡托布鲁替尼(Jaypirca,礼来公司)···【更多】
推荐人数:2062025-04-12
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤,一直困扰着医疗工作者。临床研究发现,约15%的非小细胞肺···【更多】
推荐人数:4922024-09-07
2025年12月12日,美国食品药品监督管理局批准了尼拉帕利和醋酸阿比特龙(商品名:Akeega,J···【更多】
推荐人数:2132025-15-12
美国食品药品监督管理局今日宣布,已批准Omisirge(omidubicel-onlv),这是首个用···【更多】
推荐人数:2132025-10-12
2025年12月4日,美国食品药品监督管理局批准了利索基奥仑赛(Breyanzi,由百时美施贵宝公司···【更多】
推荐人数:2342025-08-12

卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地210000平方米,生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药,涵盖多个治疗领域,为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。
地址:No.26 Thongmang village, Xaythany district, Vientiane Capital
邮箱:info@lucius.la
电话:+856 309560384
电话:+856 2052137046
微信