
在追求健康和康复的过程中,合理用药至关重要。患者在使用药物前,应详细了解药物信息,包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议,不要随意增减剂量或更换药物,以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用,避免自行用药。
艾伏尼布(Ivosidenib)也用于治疗既往接受过治疗的、已扩散或无法通过手术切除的胆管癌(胆道癌)。艾伏尼布(Ivosidenib)的使用方法1. 用于治疗癌症的药物效力非常强,可能产生许···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2025-12-31推荐人数:71
艾伏尼布(Ivosidenib)是首个获批的IDH1抑制剂类药物,通过抑制异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)来减少2-羟基戊二酸(2-HG)的异常产生。艾伏尼布适合什么疾病的人服用?艾伏尼布(Iv···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2025-12-31推荐人数:76
艾伏尼布(Ivosidenib)靶向一种名为IDH1的特异性基因突变,该突变可能影响您的骨髓。艾伏尼布(Ivosidenib)的适应症是什么?IDH1突变会阻碍年轻的血细胞发育为健康的成年血细···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2025-12-31推荐人数:71
艾伏尼布 可用于治疗既往接受治疗后复发或未缓解的急性髓系白血病。对于这类患者,常规化疗方案往往效果有限,疾病控制面临挑战,而靶向药物艾伏尼布为此类患者提供了一个重要的治疗选择,有助于抑制病情进···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2025-12-31推荐人数:102
艾伏尼布(Ivosidenib)单用或与阿扎胞苷(azacitidine)联合使用,用于治疗新诊断的急性髓系白血病(AML),适用于年龄≥75岁的患者,或因存在其他健康问题而无法接受某些癌症治···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2025-12-31推荐人数:70
Tibsovo(拓舒沃®)是首款针对肿瘤代谢的疗法,获准与阿扎胞苷联合用于治疗新诊断的IDH1突变急性髓系白血病患者。此项FDA批准基于全球性III期AGILE试验的数据,该试验表明其在无事件···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2025-12-31推荐人数:65
2023年10月24日,肿瘤领域领导者、致力于将明日希望带给患者的施维雅今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准拓舒沃®(艾伏尼布片)用于治疗异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变的复发或难···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2025-12-31推荐人数:80
一项临床试验旨在评估恩西地平(Enasidenib)对复发或难治性急性髓系白血病(AML)且伴有IDH2突变患者的有效性和安全性。恩西地平(Enasidenib)的治疗效果好吗1. 为研究恩西···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2025-12-29推荐人数:78
一项针对199名复发或难治性急性髓系白血病患者的单臂试验,研究了恩西地平(Enasidenib)的疗效。恩西地平(Enasidenib)的治疗效果怎么样这些患者均通过RealTimeIDH2检···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2025-12-29推荐人数:81
通常情况下,不建议将恩西地平(Enasidenib)与下列任何药物联用,但在某些情况下可能需要联合使用。哪些药物会与恩西地平(Enasidenib)产生相互作用如果医生同时开具了其中某种药物与···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2025-12-29推荐人数:73
尽管某些药物完全不应同时使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,两种不同的药物仍可联合使用。恩西地平(Enasidenib)的药物相互作用有哪些两种不同的药物联合使用时,医生可能需要调整剂···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2025-12-29推荐人数:81
除非已与医生沟通,否则请勿在服用恩西地平(Enasidenib)时服用其他药物。包括处方药、非处方药以及草药或维生素补充剂。恩西地平(Enasidenib)的注意事项有哪些使用恩西地平(Ena···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2025-12-29推荐人数:66
2025 年 11 月 21 日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(可瑞达,默克公司···【更多】
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2025年12月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予吡托布鲁替尼(Jaypirca,礼来公司)···【更多】
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肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤,一直困扰着医疗工作者。临床研究发现,约15%的非小细胞肺···【更多】
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2025年12月12日,美国食品药品监督管理局批准了尼拉帕利和醋酸阿比特龙(商品名:Akeega,J···【更多】
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美国食品药品监督管理局今日宣布,已批准Omisirge(omidubicel-onlv),这是首个用···【更多】
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2025年12月4日,美国食品药品监督管理局批准了利索基奥仑赛(Breyanzi,由百时美施贵宝公司···【更多】
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卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地210000平方米,生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药,涵盖多个治疗领域,为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。
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