
在追求健康和康复的过程中,合理用药至关重要。患者在使用药物前,应详细了解药物信息,包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议,不要随意增减剂量或更换药物,以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用,避免自行用药。
血小板增多症【更多】
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比美替尼可用于黑色素瘤和非小细胞肺癌的治疗。【更多】
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患有特定类型乳腺疾病的成人患者。【更多】
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非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎【更多】
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适用于治疗既往接受过治疗的、不可切除的、局部晚期或转移性肝内胆管癌成人患者,这些患者携带成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2)基因融合或其他重排。【更多】
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他泽司他(Tazemetostat)适用于治疗16岁及以上无法完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤成人和儿童患者,以及经FDA批准检测出EZH2突变且接受过至少2次既往全身治疗的复发或难治性滤···【更多】
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适用于治疗对UDCA应答不足或无法耐受UDCA的、无肝硬化或伴代偿期肝硬化但无门脉高压证据的成人原发性胆汁性胆管炎患者。【更多】
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用于治疗成人激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的早期和晚期或转移性乳腺癌。【更多】
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适用于治疗携带PDGFRA外显子18突变的不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)、晚期系统性肥大细胞增多症(AdvSM)及惰性系统性肥大细胞增多症(ISM)的成年患者。【更多】
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适用于治疗成人套细胞淋巴瘤(MCL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)及小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。【更多】
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适用于治疗对熊去氧胆酸应答不足或不耐受的成人原发性胆汁性胆管炎。【更多】
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与利妥昔单抗联用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病的激酶抑制剂。【更多】
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2025 年 11 月 21 日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(可瑞达,默克公司···【更多】
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2025年12月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予吡托布鲁替尼(Jaypirca,礼来公司)···【更多】
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肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤,一直困扰着医疗工作者。临床研究发现,约15%的非小细胞肺···【更多】
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2025年12月4日,美国食品药品监督管理局批准了利索基奥仑赛(Breyanzi,由百时美施贵宝公司···【更多】
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卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地210000平方米,生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药,涵盖多个治疗领域,为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。
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