让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药
在追求健康和康复的过程中，合理用药至关重要。患者在使用药物前，应详细了解药物信息，包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议，不要随意增减剂量或更换药物，以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用，避免自行用药。
尼达尼布用于治疗导致肺部形成瘢痕和硬化、从而使呼吸困难的疾病。它通过阻止肺组织的变化起作用，从而延缓症状的恶化。尼达尼布(Nintedanib)的推荐剂量是多少?用法简便，每日口服两次，一次一···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-02-03推荐人数：75
艾拉司群（通用名Elacestrant，商品名Orserdu等）是全球首个获批的口服选择性雌激素受体降解剂，用于治疗雌激素受体阳性、HER2阴性且存在ESR1基因突变的晚期或转移性乳腺癌患者，···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-02-02推荐人数：109
开始服用艾拉司群之前，请与您的医疗团队沟通任何疑问或顾虑。艾拉司群(Elacestrant)的推荐剂量是多少?每日一次，每次服用一片345毫克的药片。患者应持续治疗直至出现疾病进展或不可耐受的···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-02-02推荐人数：82
每日服用艾拉司群，请始终严格遵循医疗团队的指导。艾拉司群(Elacestrant)的治疗效果怎么样艾拉司群可显著延长携带ESR1突变的转移性乳腺癌患者的无疾病进展生存期具体疗效：艾拉司群专门针···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-02-02推荐人数：73
艾拉司群适用于治疗雌激素受体（ER）阳性的绝经后女性或成年男性患者。使用艾拉司群(Elacestrant)有哪些注意事项血脂异常：服用艾拉司群的患者中，高胆固醇血症和高甘油三酯血症的发生率分别···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-02-02推荐人数：70
阿那格雷用于降低血小板增多症(血液中血小板数量过多)患者发生血栓的风险，其作用机制为减少体内血小板的生成。使用阿那格雷可能会注意到哪些副作用?出现以下副作用，应尽快向您的医疗团队报告：过敏反应···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-30推荐人数：81
在使用阿那格雷时需特别注意，某些药物可能会与其发生相互作用。阿那格雷(Anagrelide)的药物相互作用有哪些请绝对避免将此药与西沙必利、决奈达隆、匹莫齐特或硫利达嗪同时服用。此外，此药也可···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-30推荐人数：86
阿那格雷在使用过程中可能引起一系列副作用。使用阿那格雷(Anagrelide)会产生哪些副作用?若出现以下任何症状且程度严重或持续不缓解，应及时告知医生：常见的副作用包括头痛、消化系统不适如胀···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-30推荐人数：78
阿那格雷用于降低患有骨髓增生性疾病患者的血小板数量(血小板是一种控制出血所需的血细胞)。阿那格雷(Anagrelide)是什么药?患者体内会产生过多的一种或多种血细胞，例如：1. 原发性血小板···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-30推荐人数：75
瑞维美尼(Revumenib/Revuforj)是一种口服的、首创的Menin蛋白抑制剂类靶向药物，用于治疗携带特定基因(KMT2A重排或NPM1突变)的复发或难治性急性白血病。哪些药物会与瑞···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-29推荐人数：86
瑞维美尼（Revumenib，商品名Revuforj）是一种口服的、首创的Menin抑制剂类靶向药，用于治疗携带KMT2A基因重排或NPM1突变的复发或难治性急性白血病。瑞维美尼(Revufo···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-29推荐人数：90
瑞维美尼（Revumenib，商品名Revuforj）是一种口服的Menin抑制剂类靶向药，用于治疗携带KMT2A基因重排或NPM1突变的复发或难治性急性白血病，是首个获得美国FDA批准的此类···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-29推荐人数：74
2025 年 11 月 21 日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(可瑞达，默克公司···【更多】
推荐人数：2112025-17-12
2025年12月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予吡托布鲁替尼（Jaypirca，礼来公司）···【更多】
推荐人数：2052025-04-12
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤，一直困扰着医疗工作者。临床研究发现，约15%的非小细胞肺···【更多】
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2025年12月12日，美国食品药品监督管理局批准了尼拉帕利和醋酸阿比特龙(商品名：Akeega，J···【更多】
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美国食品药品监督管理局今日宣布，已批准Omisirge（omidubicel-onlv），这是首个用···【更多】
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2025年12月4日，美国食品药品监督管理局批准了利索基奥仑赛（Breyanzi，由百时美施贵宝公司···【更多】
推荐人数：2322025-08-12
卢修斯制药（老挝）有限公司，成立于2020年，坐落于老挝共和国首都万象。自创立以来，一直以“让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药品”为使命。卢修斯是占地21万平方米,在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担...More
卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地210000平方米，生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。
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