让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药
在追求健康和康复的过程中，合理用药至关重要。患者在使用药物前，应详细了解药物信息，包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议，不要随意增减剂量或更换药物，以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用，避免自行用药。
奥希替尼用于手术切除肿瘤后患者的非小细胞肺癌复发预防。奥希替尼(Osimertinib)的适应症是什么也用于治疗经其他抗癌药物(如铂类化疗)及放疗后病情得到控制的局部晚期(已扩散至邻近组织)、···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-02-11推荐人数：48
司美替尼(Selumetinib)是一种口服小分子激酶抑制剂。司美替尼(Selumetinib)的使用方法用温水整粒吞服，不可打开、咀嚼或压碎胶囊。颗粒剂服用方法(无法吞咽胶囊者使用)：将颗粒···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-02-10推荐人数：51
在服用司美替尼前，请告知您的医生您所有的健康状况，包括：有心脏问题、有眼部问题、有肝脏问题。使用司美替尼(Selumetinib)有哪些注意事项育龄女性：开始治疗前，您的医生应检查您是否怀孕。···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-02-10推荐人数：51
司美替尼用于治疗≥2 岁儿科患者的1 型神经纤维瘤病(NF1)，这些患者存在有症状、无法手术切除的丛状神经纤维瘤(美国 FDA 认定的孤儿药适应症)。使用司美替尼(Selumetinib)会产···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-02-10推荐人数：57
司美替尼用于治疗无法通过手术切除的丛状神经纤维瘤的1型神经纤维瘤病(NF1)患者。司美替尼(Selumetinib)可能会引起哪些副作用?司美替尼可能引起严重副作用，包括：心脏问题司美替尼可能···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-02-10推荐人数：49
本药的用药剂量因人而异，请遵医嘱或药品标签说明使用。以下仅为成人平均用药剂量，若你的剂量不同，除非医生告知调整，否则请勿自行更改。司帕生坦(sparsentan)与其他药物一起使用会产生哪些相···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-02-09推荐人数：61
司帕生坦用于延缓原发性免疫球蛋白 A 肾病(IgAN) 患者的肾功能衰退，此类患者存在病情快速恶化的风险。哪些药物会与司帕生坦(sparsentan)产生相互作用肾素-血管紧张素系统(RAS)···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-02-09推荐人数：55
司帕生坦的用药剂量因人而异，请遵医嘱或药品标签说明使用。司帕生坦(sparsentan)的日常注意事项有哪些胚胎-胎儿毒性：根据动物生殖研究数据，司派森坦®用于孕妇时可能对胎儿造成伤害，因此在···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-02-09推荐人数：64
司帕森坦适用于延缓有疾病进展风险的成人原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)患者的肾功能下降。使用司帕生坦(sparsentan)有哪些注意事项由于存在肝毒性风险，司派森坦®仅可通过名为"···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-02-09推荐人数：54
Lucius Pharmaceuticals生产的贝组替凡是一种生物等效性仿制药，与已上市药物作用机制相同，用于治疗肾细胞癌等疾病，通常价格更亲民。贝组替凡(Belzutifan)的药物相互作···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-02-06推荐人数：66
贝组替凡是一种更为经济实惠的仿制版药物，旨在为肾细胞癌患者提供与品牌原研药相同的活性成分和治疗效果。使用贝组替凡(Belzutifan)会产生哪些副作用?贝组替凡可能引起严重的副作用，包括：红···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-02-06推荐人数：66
贝组替凡是一种口服的缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)抑制剂类靶向药，主要用于治疗与希佩尔-林道(VHL)病相关的肾细胞癌、中枢神经系统血管母细胞瘤等多种肿瘤贝组替凡(Belzutifan)的···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-02-06推荐人数：63
2025 年 11 月 21 日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(可瑞达，默克公司···【更多】
推荐人数：2112025-17-12
2025年12月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予吡托布鲁替尼（Jaypirca，礼来公司）···【更多】
推荐人数：2052025-04-12
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤，一直困扰着医疗工作者。临床研究发现，约15%的非小细胞肺···【更多】
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2025年12月12日，美国食品药品监督管理局批准了尼拉帕利和醋酸阿比特龙(商品名：Akeega，J···【更多】
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美国食品药品监督管理局今日宣布，已批准Omisirge（omidubicel-onlv），这是首个用···【更多】
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2025年12月4日，美国食品药品监督管理局批准了利索基奥仑赛（Breyanzi，由百时美施贵宝公司···【更多】
推荐人数：2322025-08-12
卢修斯制药（老挝）有限公司，成立于2020年，坐落于老挝共和国首都万象。自创立以来，一直以“让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药品”为使命。卢修斯是占地21万平方米,在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担...More
卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地210000平方米，生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。
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